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<title>Alkinole</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Alkinole</span></h1>
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<p><b>Alkinole</b> (<i>Hydroxyalkine</i>) sind <a href="Organische_Verbindungen" class="mw-redirect" title="Organische Verbindungen">organisch-chemische Verbindungen</a>, welche sich von <a href="Alkine" title="Alkine">Alkinen</a> ableiten und zu den <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkoholen</a> zählen. Demnach weisen sie als Strukturmerkmale eine C≡C-<a href="Dreifachbindung" title="Dreifachbindung">Dreifachbindung</a> und eine <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> auf. Mit zwei Hydroxygruppen heißen sie entsprechend Alkindiole (z. B. <a href="2-Butin-1%2C4-diol" title="2-Butin-1,4-diol">2-Butin-1,4-diol</a>).<sup id="cite_ref-Hauptmann1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bedeutung haben sie als Zwischenprodukte in der Chemischen Industrie. Eine Untergruppe der Alkinole sind die <b>Propargylalkohole</b>; bei diesen trägt ein Kohlenstoffatom direkt neben der Dreifachbindung eine Hydroxygruppe.
</p><p>In diese Gruppe gehören unter anderem:
</p>
<ul><li><a href="Propargylalkohol" title="Propargylalkohol">2-Propin-1-ol</a> – Chemischer Grundstoff</li>
<li><a href="3-Butin-1-ol" title="3-Butin-1-ol">3-Butin-1-ol</a></li>
<li><a href="5-Hexin-1-ol" title="5-Hexin-1-ol">5-Hexin-1-ol</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>
<p>Eine Darstellung gelingt durch <a href="Ethinylierung" title="Ethinylierung">Ethinylierung</a> von Carbonylverbindungen; die Reaktion erfolgt meist in flüssigem Ammoniak.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> So reagiert <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> mit <a href="Ethin" title="Ethin">Ethin</a> zu <a href="2-Methyl-3-butin-2-ol" title="2-Methyl-3-butin-2-ol">2-Methyl-3-butin-2-ol</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li><a href="Norman_L._Allinger" title="Norman L. Allinger">Allinger</a>, <a href="Michael_P._Cava" title="Michael P. Cava">Cava</a>, <a href="Don_C._de_Jongh" class="mw-redirect" title="Don C. de Jongh">de Jongh</a>, <a href="Carl_R._Johnson" title="Carl R. Johnson">Johnson</a>, <a href="Norman_A._Lebel" title="Norman A. Lebel">Lebel</a>, <a href="Calvin_L._Stevens" title="Calvin L. Stevens">Stevens</a>: <i>Organische Chemie</i>, 1. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-X, S. 749.</li>
<li><a href="Hans_Beyer" title="Hans Beyer">Beyer</a> / <a href="Wolfgang_Walter" title="Wolfgang Walter">Walter</a>: <i>Lehrbuch der Organischen Chemie</i>, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S. 98–99, 122.</li>
<li><a href="Kurt_Peter_C._Vollhardt" title="Kurt Peter C. Vollhardt">K. Peter C. Vollhardt</a>, <a href="Neil_E._Schore" title="Neil E. Schore">Neil E. Schore</a>: <i>Organische Chemie</i>, 4. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-31380-8, S. 632.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Alkynols?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Alkinole</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Hauptmann1-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hauptmann1_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: <i>Organische Chemie</i>, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 261.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Autorengemeinschaft: <i><a href="Organikum" title="Organikum">Organikum</a></i>, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 465–467.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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